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Document Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BranchePharma
Veröffentlicht am22.03.2024
Document Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Sie sind auf der Suche nach ei­nem beruflichen Tapetenwechsel?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als


Document Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
68.000€ – 75.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

  • Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
  • Moderner Arbeitsplatz
  • Übertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
  • Überwiegend Homeoffice möglich
  • Flexibles Arbeitszeitkonto
  • Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben:

  • Organisation von Schulungen
  • Erstellung von Schulungsunterlagen und allgemeinen Powerpoint-Präsentationen im Bereich „Content Ma­nage­ment“
  • Sicherstellung der Einhaltung von Deadlines für die Aufgaben zur Migration des Content Ma­nage­ment Moduls
  • Vorbereitung von Userkonzepten durch Abfrage der notwendigen System-Berechtigungen der Mit­ar­bei­ter über die jeweiligen Vorgesetzten
  • Bindeglied zwischen Projektteam & lokaler Site
  • Un­ter­stüt­zung bei der Anpassung von iLearn-Curricula
  • Verifizierung der Überführung der elektronisch archivierten Dateien in das neue System
  • Nachverfolgung notwendiger SOP-Anpassungen

Ihr Profil:

  • Sehr gute Kenntnisse innerhalb des Bereiches Dokumentenmanagement im GMP-Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse der Standard-Office-Anwendungen
  • Fähigkeit zur Teamarbeit, gute Kommunikationsfähigkeit, präzise Ausdrucksweise
  • Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen
  • Kenntnisse regulatorischer und rechtlicher Anforderungen an Dokumente im GMP-Umfeld (AMG; AMWHV; EU GMP Leitfaden; 21 CFR; ICH-Guidelines)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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