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QA Manager Data Integrity (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BrancheLife Sciences und Biotech
Veröffentlicht am19.02.2025
QA Manager Data Integrity (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Ih­re Karrierechance in der Pharmazie

Unser Auftraggeber liegt technologisch weltweit in der Spitzengruppe! Mit neuentwickelten Pharmazeutika und Biopharmazeutika für den globalen Markt und einer enormen Produktpipeline für die Zukunft ist Wachstum programmiert - wissen­schaftlich und wirtschaftlich!

Wir bringen Sie in Kontakt mit diesem Unternehmen, das kluge Köpfe mit Interesse an sinnvoller Arbeit sucht und fördert. Werden Sie Teil eines Teams, das sich engagiert um die Qualitätssicherung modernster Produktionsbereiche kümmert und seien Sie dabei als


QA Manager Data Integrity (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
70.000€ – 80.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

  • Einstieg bei ei­nem global agierenden Pharmaunternehmen
  • Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten
  • Einzigartige Unternehmens­kultur mit dem Ziel, medizinischen Fortschritt für Alle zu er­mög­li­chen
  • Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben:

  • In Ih­rem Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen
  • Identifikation und Bewertung potenzieller Schwachstellen und Risiken von Prozessen und Systemen
  • Un­ter­stüt­zung der operativen Einheiten bei der Konzeption von Maßnahmen zur Behebung von Schwachstellen und Risiken
  • Verantwortlich für Dokumentenmanagement/Archivierung
  • Enge und proaktive Zu­sam­men­ar­beit mit verschiedenen Fachteams
  • Koordination der Implementierungsaktivitäten zwischen allen Fachbereichen und unter­stützenden Teams
  • Konzeption und Durchführung von Data Integrity Schulungen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Natur­wissen­schaften oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Quality Assurance
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Quality Assurance, Quality Control, Produktion) im GMP regulierten Umfeld - oder mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP- regulierten Umfeld mit nachweislich mindestens 2 Jahren in Bereich Quality Ma­nage­ment oder Compliance
  • Er­fah­rung im gezielten Einsatz von Kommunikations-, Datenvisualisierung- und Präsentationsfähigkeiten
  • Praktische Er­fah­run­gen auf dem Gebiet „Data Integrity“ sind von Vorteil
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Bereitschaft in der transversalen Zu­sam­men­ar­beit mit verschiedenen Teams und zahlreichen Ansprechpartnern bei externen Parteien
  • Ausgeprägte Eigeninitiative und eine strukturierte und proaktive Arbeitsweise
  • Sehr gutes Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme
  • Statistikkenntnisse und hohe Zahlenaffinität
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sind Sie interessiert?

Dann sollten wir uns bald kennenlernen! Die Position bei unserem Kun­den­un­ter­neh­men im Rhein-Main-Gebiet ist zunächst befristet zu besetzen, bieten aber große Chancen für ein langfristiges En­ga­ge­ment. Nutzen Sie für Ih­re Bewerbung einfach unser Online-Bewerbungsformular.

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob.
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Bewerbungs­prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Langjährige Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Besetzung von exklusiven Stellenangeboten.
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