Sie möchten Teil eines großen Biopharmaunternehmens werden?
Als langjähriger Partner dieses Unternehmens unterstützen wir Ihren Einstieg. Top Erfolgsaussichten haben Sie durch unsere etablierten Kontakte zu Entscheidern! Profitieren Sie von unseren hohen Besetzungsquoten sowie realistischen Aussichten auf Festanstellung. Dazu bieten wir eine lukrative Vergütung!
Ergreifen Sie Ihre Chance als
Quality Manager Healthcare (m/w/d) in Frankfurt-Höchst
Frankfurt-Höchst
84.000€ – 95.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet
Ihre Vorteile:
- Einstieg bei einem global agierenden Unternehmen
- Attraktive Vergütung - angelehnt an den Chemietarif E13T, ggf. auch AT
- Moderner Arbeitsplatz und hoher Homeoffice-Anteil möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
Ihre Aufgaben:
- Pflege des Qualitätssystems für GDP, Erstellung und Pflege lokaler Qualitätsdokumente
- Bearbeitung von Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und CCPs einschließlich Action Items
- Durchführung des Lieferantenmanagements für Logistikdienstleister
- Planung und Durchführung von Transportvalidierungen
- Beratung der Kundendienst- und Lieferkettenabteilungen bei Geschäften, die einen potenziellen Einfluss auf die Qualität der Produkte haben: Unterstützung bei der Konzeption und Anwendung der erforderlichen SOPs und Qualitätsdokumentation
- Teilnahme an Quality Alerts, Rückrufmanagement, Management von Alerts gemäß den globalen Verfahren
- Durchführung von Transportfreigaben in SAP für eingehende APIs, Bulkware und Fertigprodukte
- Vorbereitung und Bereitstellung von Schulungsmaterialien und Durchführung von Schulungen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen, Unterstützung bei Anfragen von Gesundheitsbehörden zur globalen Vertriebsqualität
- Unterstützung anderer Funktionen in den Bereichen Qualität und GDP
Ihr Profil als Quality Manager Healthcare (m/w/d):
- Naturwissenschaftlicher Studienabschluss
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP- und/oder GDP-regulierten Umfeld eines Pharmaunternehmens
- Profunde Kenntnisse der Vorschriften im Bereich GMP und GDP
- Erfahrung mit pharmazeutischen Qualitätssystemen und Risikobewertung
- Fundierte Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsansätzen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Erfahrung im Arbeiten in multinationalen Teams
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Jetzt möchten wir Sie kennenlernen!
Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.
