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Teamleiter Diagnostika-Produktion (m/w/d) in Direkt­vermittlung in Mainz

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BrancheMedizintechnik
Veröffentlicht am11.07.2024
Teamleiter Diagnostika-Produktion (m/w/d) in Direktvermittlung in Mainz

Sie haben Berufserfahrung im pharmazeutischen oder diagnostischen Sektor und suchen eine Position mit Personalverantwortung?

Dann kommt hier Ihr nächster Karriereschritt: Wir er­mög­li­chen Ihnen den Einstieg bei ei­nem der in­ter­na­tio­nal führenden Medizinproduktehersteller. Hier können Sie Ih­re fachlichen und per­sön­li­chen Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln.

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Teamleiter Diagnostika-Produktion (m/w/d) in Direkt­vermittlung in Mainz

Mainz
70.000€ – 85.000€ pro Jahr
Vollzeit
Festanstellung

Wir bieten:

  • Direkt­vermittlung - Sie schließen den Arbeitsvertrag direkt mit dem Unternehmen
  • Attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen, die sich sehen lassen können
  • Einstieg in ein sehr modernes und führendes Unternehmen der LifeScience-Branche
  • Flexibles Arbeitszeitkonto
  • Unsere adesta-Berater unter­stützen Sie während des gesamten Bewerbungs­prozesses
  • Einfacher und schneller Bewerbungs­prozess - organisiert und moderiert von Ih­rem adesta-Recruiter

Ih­re Aufgaben:

  • Verantwortliche Ressourcenplanung (Mit­ar­bei­ter/Anlagen) auf Basis der jährlichen/monatlichen Produktionsplanung
  • Leitung des Teams, Sicherstellung des Schulungsstand der Mit­ar­bei­ter entsprechend den regulatorischen Anforderungen
  • Sicherstellung eines jederzeit GMP-gerechten Zustandes (Hygieneanforderungen) der Anlagen/Räumlichkeiten
  • Sicherstellung eines qualifizierten und validierten Zustands der Anlagen
  • Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation aller Produktionsprozesse sowie wiederkehrenden Maßnahmen
  • Erster Ansprechpartner für Technik und Technical Operation, u. a. für Wartungen, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Sicherstellung einer zeitnahen Erledigung des Batch Record Review
  • Verantwortung für die Aktualität, Erstellung und regelmäßigen Überprüfung der GMP-Dokumente
  • Un­ter­stüt­zung des Bereichsleiters bei der Zusammenstellung notwendiger Investitionen
  • Erstellung und Bearbeitung van Change Controls, CAPA & NC
  • Transfer neuer Produkte aus der Entwicklung und Validierung der Prozesse
  • Überwachung der Produktionsanlage auf Funktions- und Betriebssicherheit

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes ingenieurwissen­schaftliches oder naturwissen­schaftliches Studium bzw. eine vergleichbare technische Ausbildung
  • Langjährige Berufserfahrung im diagnostischen oder pharmazeutischen Sektor
  • Gutes technisches Verständnis
  • Erste Führungserfahrung ist vorteilhaft
  • Fundierte PC-Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen (idealerweise in SAP)
  • Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift

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Dann nutzen Sie für Ih­re Bewerbung ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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