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Capa Manager (m/w/d) in Wiesbaden

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BrancheLife Sciences und Biotech
Veröffentlicht am28.06.2024
Capa Manager (m/w/d) in Wiesbaden

adesta - Erfolg ist Einstellungssache

Unser Kunde ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Das Unternehmen ist mit mehr als 1000 Mit­ar­bei­tern in mehr als 120 Ländern mit über 17 Tochtergesellschaften und Repräsentanzen vertreten.


Capa Manager (m/w/d) in Wiesbaden

Wiesbaden
60.000€ – 75.000€ pro Jahr
Vollzeit
Festanstellung

Wir bieten:

  • Einstieg bei ei­nem in­ter­na­tio­nalen Unternehmen
  • Eine attraktive Vergütung
  • Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in ei­nem innovativen Arbeitsumfeld
  • Ein flexibles Arbeitszeitkonto
  • Wir übernehmen den kompletten Bewerbungs­prozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor

Ih­re Aufgaben:

  • Die Effektivität von Korrektur- und Präventivmaßnahmen im Rahmen des CAPA-Ma­nage­mentprozesses wird von Ihnen überwacht und verfolgt.
  • Sie sind für die präzise Dokumentation der CAPA-Aktivitäten zuständig, darunter auch Untersuchungen, Ergebnisse, Aktionspläne und Wirksamkeitsprüfungen.
  • Hilfe bei der Kontrolle von Nichtkonformitäten und deren Eingliederung in das CAPA-System.
  • Ermittlung möglicher Risiken oder Bereiche, in denen Verbesserungsbedarf besteht.
  • Berichterstattung über Resultate, Fortschritte sowie Empfehlungen für die Geschäftsleitung.
  • Präsentation der CAPA-Aktivitäten in öffentlichen Prüfungen.
  • Zu­sam­men­ar­beit mit Teams mit unter­schiedlichen Funktionen, um Probleme sofort zu lösen und ihre Eskalation zu verhindern. Un­ter­stüt­zung bei der Erhaltung, Kontrolle und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems.

Ihr Profil:

  • Master-Abschluss in ei­nem relevanten Bereich (z. B. Natur­wissen­schaften, Ingenieurwesen oder Qualitätsmanagement).
  • Er­fah­rung im CAPA-Ma­nage­ment in der MD/IVD-Branche.
  • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) (EU) 2017/746, ISO13485, MDSAP)
  • Fähigkeit zur Koordination und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen.
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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