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Quality Document Lead (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BranchePharma
Veröffentlicht am23.05.2024
Quality Document Lead (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Sie sind auf der Suche nach ei­nem beruflichen Tapetenwechsel?

Und legen Sie viel Wert auf eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns bei unserem Kunden, ei­nem namhaften Pharmaunternehmen im Industriepark Höchst, ein. Die Position ist zunächst befristet zu besetzen, beinhaltet aber die Möglichkeit einer langfristigen direkten Übernahme.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung als


Quality Document Lead (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
85.000€ – 95.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile

  • Der Einstieg bei ei­nem in­ter­na­tio­nal erfolgreichen Unternehmen
  • Attraktives Einkommen nach Equal-Pay-Kriterien - AT-Einstufung
  • Ein flexibles Arbeitszeitkonto
  • Wir übernehmen den kompletten Bewerbungs­prozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor

Ih­re Aufgaben:

  • Verwaltung der CHC Global Quality Documents (QDs)
  • Un­ter­stüt­zung des Überprüfungsprozesses und Sicherstellung, dass der Inhalt neuer oder überarbeiteter globaler CHC-Qualitätsdokumente überprüft wird
  • Sicherstellung der Konsistenz von CHC Global QDs im gesamten Portfolio (Vorlage, Format, Schreibregeln)
  • Sicherstellung der Einführung und Weiterverfolgung des Workflow-Prozesses im elektronischen Dokumentationsmanagementsystem
  • Implementierung von Vereinfachungen und Optimierungen im CHC-Qualitätsdokumentationsportfolio
  • Teilnahme an Projekten zu den Prozessen der CHC-Qualitätsdokumentation
  • Un­ter­stüt­zung der CHC-Einheiten, die von ei­nem Projekt oder Prozess der globalen CHC-Qualitätsdokumentation betroffen sind
  • Verwaltung des Benutzerzugriffs auf das von den CHC-Einrichtungen genutzte elektronische Dokumentenmanagementsystem gemäß den geltenden Verfahren

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Er­fah­rung im Bereich Qualitätsmanagementsysteme in der pharmazeutischen Industrie oder ei­nem vergleichbaren Bereich und bringen nachweisbare Er­fah­run­gen mit.
  • Ih­re Er­fah­rung erstreckt auch auf die erfolgreiche Leitung und das Coaching von Teams.
  • Sie kennen sich im Change Ma­nage­ment aus.
  • Als proaktiver Problemlöser und Entscheidungsträger zeichnen Sie sich durch die Bewältigung von Heraus­forderungen aus und bieten praktische Lösungen im Rahmen des Dokumentationsmanagementprozesses.
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse ergänzen Ih­re umfassenden Fähigkeiten.

Fühlen Sie sich angesprochen?

Dann nutzen Sie für Ih­re Bewerbung einfach unser Online-Formular.

Wir freuen uns auf Sie!

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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