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QA Assistenz (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BranchePharma
Veröffentlicht am22.03.2024
QA Assistenz (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Und suchen die Chance einer langfristigen Perspektive? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmakonzern.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als


QA Assistenz (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
65.000€ – 75.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

  • Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
  • Moderner Arbeitsplatz
  • Vergütung nach Chemietarif unter Equal-Pay-Bedingungen
  • Flexibles Arbeitszeitkonto
  • Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben als QA Assistenz (m/w/d):

  • Verantwortlich für die Umsetzung der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption unter Beachtung regulatorischer Erfordernisse
  • Überwachung der GxP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der GxP-relevanten Dokumentationssysteme
  • Lenkung, Verwaltung und Archivierung von GxP-relevanten Dokumenten
  • Überwachung des allgemeinen GxP-Status des Betriebs
  • Mitarbeit bei der Betreuung der für den Betrieb erforderlichen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungs- und CAPA-Bearbeitung, Batch Record Review, PQR u.a.)
  • Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen im Rahmen der Herstellung von Wirkstoffen
  • Mitarbeit bei der Erstellung und GxP-gerechten Dokumenten und Verwaltung von SOPs

Ihr Profil:

  • Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant (m/w/d), Bachelor/Master in ei­nem natur­wissen­­schaftlichen Studiengang oder vergleichbarer Hintergrund
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung/Prüfung von Arzneimitteln
  • Umfassende cGMP-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS-Office
  • Selbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GxP-Anforderungen
  • Strukturierte Arbeitsweise
  • Fle­xi­bi­li­tät aufgrund vielfältiger Aufgabenstellungen

Diese Position ist zunächst befristet zu besetzen, bietet aber beste Chancen für einen späteren Übergang zu langfristiger Beschäftigung!

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

Wir freuen uns auf Sie!

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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