Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?
Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, einem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als
QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst
Frankfurt-Höchst
75.000€ – 80.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet
Ihre Vorteile:
- Einstieg bei einem global agierenden Konzern
- Moderner Arbeitsplatz
- Übertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
- 2 Tage Homeoffice pro Woche möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
Ihre Aufgaben als QA Manager (m/w/d):
- Sicherstellung der GMP-Compliance im Produktionsumfeld der Wirkstoffproduktion (API)
- Qualitätsseitige Betreuung bei der Identifikation, Bewertung und Erstellung von Maßnahmen in Bezug auf Datenintegritätsrisiken
- Sicherstellen der Umsetzung von Maßnahmen zur Schließung der jeweiligen Risiken
- Verantwortung für die Koordination und Nachverfolgung von Ereignissen, Change Controls und CAPAs in den Qualitätssystemen aus dem Bereich der Wirkstoffproduktion
- Fachliche Beratung für in der Abteilungsverantwortung liegende GMP- Dokumente
- Sicherstellung der Inspektionsfähigkeit und, falls erforderlich, Teilnahme an Inspektionen
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Mitwirkung bei der Implementierung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen
- Erfahrung im Qualitätsmanagement der Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder -fertigung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance für Produktion in der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse der grundlegenden GxP-Regelwerke
- Kenntnisse in Data Integrity
- Selbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!
Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.
Wir freuen uns auf Sie!
