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QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BranchePharma
Veröffentlicht am22.03.2024
QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als


QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
75.000€ – 80.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

  • Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
  • Moderner Arbeitsplatz
  • Übertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
  • 2 Tage Homeoffice pro Woche möglich
  • Flexibles Arbeitszeitkonto
  • Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben als QA Manager (m/w/d):

  • Sicherstellung der GMP-Compliance im Produktionsumfeld der Wirkstoffproduktion (API)
  • Qualitätsseitige Betreuung bei der Identifikation, Bewertung und Erstellung von Maßnahmen in Bezug auf Datenintegritätsrisiken
  • Sicherstellen der Umsetzung von Maßnahmen zur Schließung der jeweiligen Risiken
  • Verantwortung für die Koordination und Nachverfolgung von Ereignissen, Change Controls und CAPAs in den Qualitätssystemen aus dem Bereich der Wirkstoffproduktion
  • Fachliche Beratung für in der Abteilungsverantwortung liegende GMP- Dokumente
  • Sicherstellung der Inspektionsfähigkeit und, falls erforderlich, Teilnahme an Inspektionen
  • Un­ter­stüt­zung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Mitwirkung bei der Implementierung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Natur­wissen­schaften oder der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen
  • Er­fah­rung im Qualitätsmanagement der Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder -fertigung
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance für Produktion in der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse der grundlegenden GxP-Regelwerke
  • Kenntnisse in Data Integrity
  • Selbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

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Wir freuen uns auf Sie!

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  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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