Laborant Quality Review (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
ArbeitszeitVollzeit
BranchePharma
Veröffentlicht am09.02.2023
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Laborant Quality Review (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

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  • Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
  • Batch Record Review der Herstellungs- und/oder Prüfprotokolle von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen
  • Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der GMP-relevanten Dokumentationssysteme (z. B. Logbuchreview)
  • Erstellen/Bearbeiten und Verwalten von Herstell- und Prüfdokumenten
  • Überwachung des allgemeinen GMP-Status des Betriebs
  • Auswertung von Qualitätskennzehlen
  • Mitarbeit bei der Betreuung der für den Betrieb erforderlichen Qualitätssicherungssysteme (OOS, Deviation, Change Control, Failure Investigation)
  • Un­ter­stüt­zung der QA Manager des Betriebs
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder BiolaborantIn, CTA, BTA oder vergleichbare Ausbildung, ggf. auch Pharmakant/Chemikant (m/w/d)
  • Sehr gewissenhafte, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnis der Anforderungen an eine pharmazeutische Dokumentation
  • Gute Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit, exakt und konkret zu formulieren
  • Interesse an der Durchsicht von Dokumenten und Feststellung etwaiger vorhandener fehlerhafter Dokumentation
  • Selbständige Arbeitsweise ebenso wie Teamfähigkeit
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse wären von Vorteil

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