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Regulatory Site Officer (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

BerufsgruppeLife Sciences (Natur­wissen­schaften)
BranchePharma
Veröffentlicht am27.05.2024
Regulatory Site Officer (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als


Regulatory Site Officer (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
68.000€ – 75.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

  • Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
  • Moderner Arbeitsplatz
  • Außertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
  • 60% Homeoffice möglich
  • Flexibles Arbeitszeitkonto
  • Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben als Regulatory Site Officer (m/w/d):

  • Bearbeitung, Pflege, Review und Ablage von Einträgen und Dokumenten in Vorbereitung einer Datenmigration
  • Bearbeitung, Erstellung und Review von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Un­ter­stüt­zung bei der Bearbeitung von übergreifenden Notifications zur Bereinigung von Daten
  • Erstellen von Übersichten oder Projektplänen
  • Überprüfung von migrierten Dokumenten
  • Un­ter­stüt­zung bei Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen für GMP-relevante Systeme
  • Allgemeine Un­ter­stüt­zung bei regulatorischen Tätigkeiten bzw. Qualitätsmanagement- Tätigkeiten

Ihr Profil:

  • Apotheker (m/w/d) oder Masterabschluss in ei­nem Wissenschafts- oder Gesundheitsbereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie etc.)
  • Sehr gute Kenntnisse des Dokumentenmanagements im GMP-Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in Standard-Office-Anwendungen
  • Fähigkeit zur Teamarbeit, gute Kommunikationsfähigkeit (präzise Ausdrucksweise)
  • Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen
  • Positive, aufgeschlossene Persön­lich­keit mit hoher Zuverlässigkeit
  • Bereitschaft zur per­sön­li­chen Weiterentwicklung

Diese Position ist zunächst befristet zu besetzen, bietet aber Chancen für einen späteren Übergang zu langfristiger Beschäftigung!

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

Wir freuen uns auf Sie!

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Ih­re Vorteile mit adesta

  • Kostenlose Beratung und Ver­mitt­lung in Ih­ren maßgeschneiderten Traumjob
  • Persönliche Beratung und Be­glei­tung während des gesamten Prozesses.
  • Fokus auf Ih­re individuellen Bedürfnisse, Werte, Talente & Fähigkeiten sowie beruflichen Ziele & Perspektiven.
  • Durch nur eine Bewerbung er­mög­li­chen Ihnen unsere lang­jäh­ri­gen Branchenexperten den Zugang zu einer Vielzahl an Top-Arbeit­gebern.
  • Unsere dau­er­haf­ten Kundenbeziehungen machen uns zum vertrauensvollen Partner in der Stellenbesetzung bei zahlreichen unveröffentlichten Jobangeboten.
  • Für jede erfolgreiche Empfehlung von neuen Mitarbeitenden erhalten Sie 500 € brutto.

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