Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?
Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, einem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als
Regulatory Site Officer (m/w/d) in Frankfurt-Höchst
- Einstieg bei einem global agierenden Konzern
- Moderner Arbeitsplatz
- Außertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
- 60% Homeoffice möglich
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
- Bearbeitung, Pflege, Review und Ablage von Einträgen und Dokumenten in Vorbereitung der Migration aus dem bisherigen Qualitätssystem in das zukünftige System
- Bearbeitung, Erstellung und Review von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von übergreifenden Notifications zur Bereinigung von Daten im Altsystem zur vereinfachten Migration in das neue System
- Vorbereitung der verschiedenen Einheiten auf die Migration durch Reviews, Erstellen von Übersichten oder Projektplänen
- Sicherstellung der Einhaltung von Deadlines
- Überprüfung der migrierten Dokumente und Einträge
- Unterstützung bei Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen für GMP-relevante Systeme und Aspekte im Rahmen des Projektes
- Unterstützung der Projektleitung
- Allgemeine Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten bzw. Qualitätsmanagement- Tätigkeiten
- Studienabschluss in einem Wissenschafts- oder Gesundheitsbereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie etc.)
- Sehr gute Kenntnisse des Dokumentenmanagements im GMP-Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in Standard-Office-Anwendungen
- Fähigkeit zur Teamarbeit, gute Kommunikationsfähigkeit (präzise Ausdrucksweise)
- Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen
- Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP-Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen
- Positive, aufgeschlossene Persönlichkeit mit hoher Zuverlässigkeit
- Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung
Diese Position ist zunächst befristet zu besetzen, bietet aber Chancen für einen späteren Übergang zu langfristiger Beschäftigung!
Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!
Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.
Wir freuen uns auf Sie!