adesta - Erfolg ist Einstellungssache!
Sie stehen am Anfang Ihrer Karriere oder möchten sich beruflich weiterentwickeln? Sie möchten in einem renommierten Unternehmen durchstarten? Mit unserer Hilfe ist das möglich!
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QA Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt-Höchst
- Einstieg bei einem weltweit erfolgreiches Gesunheitsunternehmen
- Attraktives Vergütungspaket angelehnt an den Chemietarif
- Gehaltspaket nach Equal-Pay
- Flexibles Arbeiten durch Gleitzeit und ein Arbeitszeitkonto
- Sicherer & langfristiger Arbeitsplatz
- Strukturierte Einarbeitung
- Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
- Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und –fragestellungen im Betrieb
- Überprüfung des GMP-Status des Betriebs, GMP-Rundgänge und Präsenz im Betrieb
- Mitarbeit bei Analyse und Beurteilung von Abweichungen bzw. selbständige Bearbeitung von Deviation
- Mitarbeit bei Change Control Verfahren bzw. selbständige Bearbeitung von Change Controls; Beurteilung und Koordination der Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und Fachabteilungen;
- Initiieren von bzw. Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Arbeitsabläufen oder für das Umsetzen übergreifender Strategien
- Vertretung der Qualitätssicherungsaspekte bei Behördeninspektion und Audits;
- Durchführung von internen und externen Audits im Hinblick auf Fragestellungen der Qualitätssicherung;
- Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten, z.B. Prozessvalidierungen, incl. Steriler Media Fill, Reinigungsvalidierungen, Sterilisationsvalidierungen;
- Mitarbeit bei IQ-/OQ-Prozessen; Überprüfung von Anlagen oder zugehöriger Dokumentation aus Qualitätssicht.
- Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits als qualifizierter Auditor
- Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium einer Naturwissenschaft (z.B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie) oder Staatsexamen in Pharmazie
- Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und regulatorische Kenntnisse
- Selbstständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu cGMP
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Weitere Stellenangebote für Jobs in Vollzeit oder Teilzeit speziell für Chemielaboranten, Biologielaboranten, CTA u.a. in Frankfurt, Wiesbaden und Darmstadt finden Sie unter www.adesta.de/ihre-jobchancen/jobs-chemielaborant.
Wir freuen uns auf Sie!
Labormitarbeiter Berufs- und Quereinsteiger (m/w/d), Raum Stuttgart
Validation Supervisor (m/w/d), Wiesbaden
